染料紫檀

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:29

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全部是网上的资料。

染料紫檀的变种 N 多，流通中都叫做血檀（染料紫檀）。

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:33

文章一：

中文学名：染料紫檀

市场俗称：血檀、非洲小叶紫檀

科：豆科，蝶形花科

属：紫檀属

红木标准：花梨木

拉丁文学名：Pterocarpus tinctorius

树木与分布：小至中乔木，树干高10~20m，直径可达0.3m以上，树形通常直。分布非洲大陆中南部，主要产地有坦桑尼亚、赞比亚、刚果、安哥拉等国。

木材特性：木材散孔材，生长轮不明显。心材与边材区别明显，边材浅近白色。心材新切面时经常为浅粉红色和红色，久露大气中呈深红褐色，常带深色条纹。管孔在放大镜下略明显，数略少至略少；主要为单管孔，少数径列复管孔（2~3个）；具深色沉种物。轴向薄壁组织主要为翼状、聚翼状和带状。木纤维壁厚。木射线在放大镜下明显；波痕明显；射线组织同形单列。导管分子、轴向薄壁组织、木纤维和木射线均叠生。木材具光泽；新切面气味轻微香气，久则消失；结构细；纹理直或交错；气干密度O．88～1．1 g／cm3。

据霄迪介绍染料紫檀在19世纪被欧洲人记录并归入植物分类学体系。这种木材近十几年来开始出现在中国木材市场，国内常用的流通名称是“血檀”，因其中部分木材特征符合紫檀木类别(“红木”国标GB/T 18107-2000)，且由于在首位命名人奥地利植物学家韦尔维茨之后的植物采集者又陆续在非洲其他地区采集并描述过这个树种及变种，因此关于这类国内木材市场上流行的“血檀”木所对应的树种究竟有多少，以及树种与产地的关系和相关鉴定结论的问题也一直困扰着检验机构和木材经营者，并给这种木材的流通带来了一定程度的不确定性(南京林业大学张耀丽教授在红木国标修订会议上曾提议加入染料紫檀)。上海木材行业协会木材科学技术研究中心的有关人士近两年通过三次深入非洲的考察和资料研究，并对已经产生的历史观点和流通现状加以分析，近期将对现市场关注较大的非洲珍贵树种染料紫檀的树种名及出处予以阐明，以下略作介绍让消费者有所了解。

植物来源：染料紫檀作为一个已为植物学家所熟知的物种，在世界各地许多研究机构都保存有它的标本作为各类模式，查阅这些标本记录可知其各类变种的特征与原产地。染料紫檀最早见于韦尔维茨在非洲安哥拉探险所完成的著作《安哥拉植物发生地理记录》(1859年12月葡萄牙里斯本《海外年鉴》)，其后陆续由另外一些植物学家发现其变种，现主要有大叶类型(中文名：大叶紫檀，拉丁学名Pterocarpus macrophyllus)、巨果类型(中文名：巨果紫檀，拉丁学名Pterocarpus holtzii)、降香类型(中文名：降香紫檀，拉丁学名Pterocarpus kaessneri)、金毛类型(中文名：金毛紫檀，拉丁学名Pterocarpus chrysothrix，国内亦称变色紫檀)等，主要产地有刚果、坦桑尼亚、赞比亚、安哥拉等国。二十世纪六十至七十年代，植物分类学家通过对世界各地标本馆所存的标本进行对比和整理，并进一步确认其染料紫檀为诸品种的统一名称，即拉丁学名为Pterocarpus tinctorius。

目前，染料紫檀所制成的红木家具已在市场上进行销售，其中一部分家具因采用的原材料被进行了分拣，所以这部分家具一般都以紫檀家具进行出售，另一部分家具则仍称为“血檀”家具，故建议生产染料紫檀家具的企业标明树种名称，给消费者带来性价比具有优势的高品质红木家具。

另外，以红木国标修订的情况来看，国标上植物学家对树种的鉴定也趋成熟，其红木国标中的花梨木类大果紫檀、越柬紫檀、鸟足紫檀三树种已归并为大果紫檀一个树种，黑酸枝木类的黑黄檀、刀状黑黄檀等也归并为刀状黑黄檀一个树种，所以红木“木种”概念的提出也将符合时代发展的需要，其途径可通过“木样”实物标识来解决，红木鉴定难的问题也有望得到有效缓解，消费者才可明明白白的购买所需要的放心红木家具产品。

用途：红木高档家具、雕刻、手杖、棋子、餐具柄、装饰单板、手柄、首饰盒、镜框、乐器、方向盘、体育用品、也可用于精细的家具、橱柜和精细镶工的任何地方，非常美丽。

:)

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:39

文章二：

檀香紫檀_染料紫檀木材之辨析.pdf

文章三：

檀香紫檀和染料紫檀木材研究.pdf

这两个无法上传，有需要的可索要

:)

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:41

文章四：

专业解读非洲珍贵木材染料紫檀（一）

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(2015-11-18 11:28:06)[url=]

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分类：木材资讯

Pterocarpus tinctorius: A Valuable Wood Species in Tropical Africa

Author: Wallace

（Shanghai Timber Trade Association，Shanghai，China）

　　Abstract：　　　　　　　　　Pterocarpus tinctorius is a prevalent hongmu species in china timber markets, the investigation on african places of products and references to herbaria records with analysis of wood anatomy make aware of its wood features and arbor sources.

Key words：Pterocarpus tinctorius；Mukula；Red saunders

染料紫檀是分布于非洲大陆中南部的紫檀属树种，在19世纪被欧洲人记录并纳入植物分类学体系。这种木材在近十几年来出现并逐渐流通于中国木材市场，常用名称是血檀，因其中部分木材特征符合紫檀木类别，且由于在首位命名人之后的植物采集者又陆续在非洲其他地区描述过这个树种及变种，因此这类在国内木材市场销售的血檀木所对应的树种究竟有多少，以及树种与产地的关系和相关木材类别的鉴定结论问题一直困扰着检验机构和经营者，并给其制成品的标识带来了一定程度的不确定性。所以，我们须将所出现的树种名称及出处予以阐明，亦应当重视其中的描述性记录，故本文予以介绍这个在最近两年多时间里面受到较大关注的树种，并对已经产生的观点加以辨析。

　　1 学名与命名人

染料紫檀的学名是Pterocarpus tinctorius Welw. ，由奥地利植物学家韦尔维茨所命名，其他曾经出现的学名有P. macrophyllus Kuntze，P. megalocarpus Harms，P. holtzii Harms，P. odoratus De Wild. ，P. kaessneri Harms，P. stolzii Harms，P. zimmermannii Harms，P. chrysothrix Taub. ，P. cabrae De Wild. ，P. delevoyi De Wild. ，P. velutinus De Wild. ，P. hockii De Wild. 和P. albopubescens Haum. ，后来这些学名被陆续视为变种名或异名，其背后是许多科学工作者的考察，总结和归纳。

　　1.1 韦尔维茨

弗雷德里希·马丁·约瑟夫·韦尔维茨（Friedrich Martin Josef Welwitsch，1806.2.5-1872.10.20，图1）是奥地利探险家、植物学家，命名人缩写形式为Welw. 。韦尔维茨1806年生于奥地利帝国卡林西亚公爵领地（Herzogtum K？rntens）城镇马里亚萨尔（Maria Saal，现属奥地利共和国克恩腾州），家境宽裕，其父为农场主兼管理一些地方行政事务，家族姓氏原为韦尔比奇（Velbi？），可能源于斯洛文尼亚。韦尔维茨从小在德语环境下受到良好教育，热衷于鉴别居所附近的植物。他在维也纳大学学习了医学，并在帝国的卡尼奥拉省（Carniola）和摩拉维亚省（Moravia）行医，但始终对植物学十分感兴趣，在维也纳和阿尔卑斯—下奥地利地区（Alpen Nieder？sterreichs）进行了很多采集活动，发现了许多当时不为人所知的种类，1834年因对于隐花植物的研究而受到维也纳市长的奖励，1836年获维也纳大学硕士学位。

韦尔维茨在维也纳植物博物馆花了很多时间做研究工作，与爱德华·芬佐（Edward Fenzl）等植物学家关系密切。他于1839年放弃了医师职业，并在热衷动植物研究的符腾堡国王威廉一世（William I of Württemberg）的资金（Unio Itineraria）支持下前往葡萄牙并在里斯本和科因布拉（Coimbra）的植物园进行研究，同时亦监管里斯本工学院（Instituto Politécnico de Lisboa）和分布于该国的帕尔梅拉公爵（Duke of Palmella）公园。在葡萄牙本土的14年期间，他收集了56 000件标本（包括隐花植物、真菌类和无脊椎动物），现主要存放于里斯本和巴黎的科学院内，还有部分当时被送往英国出售。

随着韦尔维茨本人的声名鹊起，他获得了更多资助。1851年费尔南多二世（Dom Fernando II）任命他前往葡属西非殖民地（安哥拉）考察，他遂于1853年9月底航行到达罗安达（S？o Paulo de Loanda）。在随后的7年中，他到达过罗安达、本戈、北宽扎（在上戈隆戈停留2年并结识英国探险家利文斯敦）、马兰热、本格拉、木萨米迪什和威拉等州，期间克服了资金短缺、热带疾病和当地土著攻击等各种不利的客观因素，于1859年9月3日在安哥拉西南部木萨米迪什州（现纳米贝省）距离黑角（Cape Negro）海岸6英里纳米布沙漠（Namib Desert）内陆一个隆起凝灰质石灰岩高原布满卵圆形碎石的沙滩中发现了买麻藤（盖子）纲植物百岁兰Welwitschia mirabilis（Syn. Welwitschia bainesii），这是他一生中最辉煌的成就，引起了植物学家和公众的广泛关注。当他发现这种植物的时候十分惊奇，做了很长时间的观察，那株植物有两片巨大的叶，而且叶片已经存在了数百年，是植物界中最久远的了，人们至今还不清楚这种植物和其他盖子植物之间的起源关联关系。韦尔维茨将这种植物属名命名为Tumboa，来自当地人对附近大西洋海岸城镇亚历山大港的称谓（安独立后即改为通布阿），后来邱园园长约瑟夫·胡克（Joseph Dalton Hooker）以采集人的名誉重新命名为Welwitschia。在安哥拉，韦尔维茨同时也发现了巴丝柳Rhipsalis baccifera（Mistletoe Cactus，隶丝苇属，亦称竹节仙人掌、树寄生仙人掌），这是唯一一种天然分布于新大陆（美洲）之外的仙人掌植物，后来人们普遍认为是迁徙的鸟类将这种植物从美洲带到了非洲和南亚。

韦尔维茨描述了原产非洲西南部的很多种植物，因而他也就成为最重要的安哥拉植物标本采集人。在安哥拉期间，他采集了10 000件植物标本（约5 000种）和3 000种动物（含无脊椎），并对之做了详细的描述，如习性、分布和潜在的经济价值。8年紧张的探险和采集工作完成之后，他于1861年1月底回到葡萄牙，但由于当年11月佩德罗五世（Dom Pedro V ）国王的逝世使他的鉴定工作逐渐变得困难，为了更好的条件，他决定前往英国，并于1863年10月20日到达伦敦，与大英博物馆（Natural History Museum）和邱园（Kew）的工作人员合作对他所采集的大量标本进行分科类的编排，但由于受到在安哥拉所感染疾病的困扰，这些工作主要由约瑟夫·胡克所完成。

韦尔维茨的著作并不丰富，且主要以探索过程的记录为主，有《葡萄牙隐花植物的采集》Some notes upon the cryptogamic portion of the plants collected in Portugal （1853），《安哥拉植物发生地理记录》 Apontamentos phyto-geográphicos sobre a flora da provincia de Angola（1859年出版在里斯本的葡萄牙《海外年鉴》the Annaes do Conselho Ultramarino），《材用与药用植物概论》Synopse explicativa de madeiras e drogas medicinaes（1862），《安哥拉真菌志》Fungi angolense（1868），《安哥拉植物选集》Sertum Angolense （1870），其中仅在著作《安哥拉植物选集》里面描述了12个新类和48个新种。韦尔维茨将自己所采集的珍贵标本留给了大英博物馆（BM），晚年一场大火对他的收藏产生了损害，也影响到了他的健康。他于1872年死后被葬于伦敦北郊的肯萨尔—绿野万灵公墓（Kensal Green Cemetery）。然而，由于葡萄牙政府当初资助了他的探险活动，导致遗留的采集成果所有权引发了一场诉讼，直到他逝世三年后，才以判决结果是部分标本被移送里斯本告终。韦尔维茨的标本成为日后各类相关著作中最重要的依据，如大英博物馆所编著的《热带非洲植物志》Flora of Tropical Africa中的约1 000件模式来自他的采集。植物界里面的1科6属300种以及动物界的29种以他的姓氏所命名。

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图1 韦尔维茨

Fig. 1 Friedrich M. J. Welwitsch

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:42

1.2 陶伯特

保罗·海尔曼·威尔海姆·陶伯特（Paul Hermann Wilhelm Taubert，1862.8.12-1897.1.1）是德国植物学博士和插图画家（图2），命名人缩写形式为Taub. 。陶伯特1862年生于柏林，他的工作主要是服务于柏林皇家植物博物馆，作为旅行者考察了南美洲巴西，地中海马耳他，北非利比亚（锡兰尼加地区）和德属东非（坦噶尼喀）。他参与撰写的出版物有恩格勒（A. Engler）和柏兰特（K. Prantl）所著《植物自然分类》Die Natürlichen Pflanzenfamilien，为德文版《非洲植物志》所编辑的豆科部分（1896. Le**osae africanae I. Vol. 12 de Beitr？ge zur Flora von Afrika. Ed. Wilhelm Engelmann, 196 pp. ）以及《柱花草属植物概论》（1889. Monographie der Gattung Stylosanthes. 32 pp. ）。他本人于1897年元旦在巴西亚马逊地区马瑙斯因感染黄热病死亡。

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图2 陶伯特的植物绘图

Fig. 2 Illustration from Paul Hermann Wilhelm Taubert's Natürliche

　　1.3 德维德曼

埃米利乌·古斯蒂·约瑟夫·德维德曼（émile Auguste(e) Joseph de Wildeman，1866.10.19-1947.7.24，图3）是比利时植物学家，命名人缩写形式为De Wild. 。德维德曼1866年生于比利时圣若斯—滕—诺德（Saint-Josse-ten-Noode/Sint-Joost-ten-Node），1887年毕业于布鲁塞尔自由大学（Université libre de Bruxelles/Vrije Universiteit Brussel）药学专业，但是他真正感兴趣的是植物学，并因此做了比利时国家植物园（Rijksplantentuin/Jardin botanique de l'e？tat）的自由雇员，因细胞壁附着物的研究于1892年获博士学位。随后的十几年间，德维德曼取得了植物园的正式职位并访问法国，英国，瑞士和德国的植物园、博物馆作为研究交流。自1895年开始，他主要研究刚果自由邦（现刚果民主共和国）的维管植物，并成为其个人专长，也对《刚果植物志》 Flore du Congo的编写做了很多前沿工作。1900年起，他成为皇家中部非洲博物馆（Koninklijk Museum voor Midden-Afrika/Musée royal de l'Afrique centrale）采集与研究组成员，此外，他还是一名藻类专家，参与完成过多部相关著作。1910年，德维德曼在布鲁塞尔举行的国际植物学大会（International Botanical Congress）上被指定为总干事。1912年，他成为比利时国家植物园园长直到1931年，期间还在根特（Gent）和安特卫普（Antwerpen）的大学研究机构任职并于1926年入选比利时皇家学院（Académie Royale des Sciences，des Lettres et des Beaux-Arts de Belgique），并同时在欧洲数个学术团体内任职。1947年，德维德曼逝世于布鲁塞尔（Brussel）。

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图3 德维德曼

Fig. 3 émile A. J. de Wildeman

　　1.4 哈姆斯

海尔曼·奥古斯·蒂奥多尔·哈姆斯（Hermann August Theodor Harms，1870.7.16-1942.11.27）是德国植物学家和分类学家，命名人缩写形式为Harms。哈姆斯1870年生于柏林，他供职于柏林植物园（Botanischer Garten und Botanisches Museum Berlin-Dahlem），也是普鲁士科学院（K？niglich-Preu？ische Akademie der Wissenschaften）植物学教授。哈姆斯为恩格勒（A. Engler）等人的著作《植物界》Das Pflanzenreich和《植物自然分类》Die Natürlichen Pflanzenfamilien长期担任编辑并撰写其中的相关内容。他专注对于一些植物类群分类的研究，如猪笼草属Nepenthes 和西番莲属Passiflora等，锦葵科Malvaceae的一个属以他的姓氏所命名：Harmsia。1942年，哈姆斯逝世于柏林。

　　1.5 赫乌曼

卢塞恩·莱昂·赫乌曼—梅斯卡（Lucien León Hauman-Merck，1880.7.2-1965.9.16）是比利时植物学、真菌学和苔藓学家，命名人缩写形式为Haum. 。赫乌曼于1904年来到阿根廷，在新成立的布宜诺斯艾利斯大学农业与兽医学院（Facultad de Agronomía y Veterinaria de la Universidad de Buenos Aires）任职直至1925年，研究分类学、植物生理病理学和农业微生物学。他在阿根廷内格罗河（Región de Río Negro）、门多萨科迪勒拉高地（Alta Cordillera de Mendoza）和智利巴尔迪维亚森林（Selva Valdiviana）地区的植物发生地理学方面做了大量研究专题，并发表文献。赫乌曼主要采集的植物来自南美洲南部国家和非洲的刚果民主共和国，以他姓氏所命名的属有唇形科的Haumaniastrum和竹芋科的Haumania。

　　2 植物来源与特征

染料紫檀作为一个已为植物学家所熟知的物种，在世界许多研究机构都保存有它的标本作为各类模式，查阅这些标本记录亦可知晓其各类变种的特征与原产地。表1先行注释标本馆（后面各列表中的所有权）缩写代码所示单位。

表1 几个植物标本馆的代码

Tab. 1 Abbreviations of Names of Herbaria Cited

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在染料紫檀诸多变种的命名过程中，归类的主要依据是植物形态特征。

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:44

2.1 染料紫檀及大叶类型变种

染料紫檀Pterocarpus tinctorius Welw. 最早见于韦尔维茨（Friedrich M. J. Welwitsch）在非洲安哥拉探险所完成的著作《安哥拉植物发生地理记录》Apont. [1]，其正式出版时间和期刊是1859年12月葡萄牙里斯本《海外年鉴》Ann. Conselho Ultram. [1]。另有异名为Lingoum tinctorium (Welw. ) Kuntze，来自孔采（Carl Ernst Otto Kuntze）的专题论文《植物品种枚举》（Revis. Gen. Pl.1891, (1): 193）[2]。此树种的其他出处还有1871年约翰·贝克尔（John Gilbert Baker）于邱园的《热带非洲植物志》[3]，1896年威廉·希恩（William Philip Hiern）和阿尔弗雷德·伦道尔（Alfred Barton Rendle）经大英博物馆授权出版的《韦尔维茨博士1853-1861年非洲植物采集图集》[4]，1903-1907年德维德曼（émile A. J. De Wildeman）于《刚果（比利时）博物馆年鉴·植物学》[5]以及后来又于1919年的《比利时皇家植物园简报》[6]，1909年西奥菲勒·居洪（Théophile Alexis Durand）和其女艾琳（Hélène Durand）于《刚果植物汇总》[7]，1929年埃德蒙·贝克尔（Edmund G. Baker）于《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 541 (1929)）[8]，1954年赫乌曼（L. Hauman）于《比属刚果及卢安达—乌隆迪植物志》（F. C. B. 6: 20 (1954)）[9]，1966年索萨（Ester Concuc？o Pereira de Sousa）于《安哥拉植物志》[10]，1971年胡斯托·罗霍（Justo P. Rojo）于《显花植物专注》[11]和1982年冈萨尔维斯（Antonio Estevan (Esteves) Gon？alves）于《加西亚德奥尔达花园园刊·植物部分》[12]中的记录。染料紫檀的大叶型变种Pterocarpus tinctorius Welw. var. macrophyllus Baker系约翰·贝克尔所命名，见于1871年《热带非洲植物志》[3]，孔采亦曾命名其为Pterocarpus macrophyllus（中文名：大叶紫檀，Revis. Gen. Pl. 1891, (1): 203）[2]。表2是早期的染料紫檀标本信息，图4为模式标本。

表2 十九世纪所采集的染料紫檀植物标本

Tab. 2 Herbarium Collections of Pterocarpus tinctorius in 19th Century

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图4 染料紫檀的模式标本1868号

Fig. 4 Type Specimen of Pterocarpus tinctorius

早期（19世纪中叶），韦尔维茨对正模式（大叶类型）所描述的特征有[1][3]：大而散的穗花序（复总、圆锥）；小叶长3~5英寸，宽2~2？英寸；广泛分布于安哥拉的下几内亚地区（Angola Lower Guinea）。

　　2.2 霍尔茨紫檀及巨果类型变种

巨果类型的霍尔茨紫檀是染料紫檀的变种之一，树种学名是Pterocarpus holtzii Harms，异名：Pterocarpus megalocarpus Harms（巨果紫檀），文献来源有哈姆斯（Hermann A. T. Harms）在1915年《植物分类、发生学和地理学年鉴》的记录（E. J. 53: 474 (1915)）[13]及同年版《东部非洲及邻近地区植物志》（恩格勒原著）[14]，埃德蒙·贝克尔（Edmund Gilbert Baker）于1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 543 (1929)）[8]，布伦南（John Patrick Micklethwait Brenan）于1949年《坦噶尼喀地区森林树木灌木清单》（T. T. C. L. : 437 (1949)）[15]。表3是这个树种的标本记录。

表3 霍尔茨紫檀的植物标本

Tab. 3 Herbarium Collections of Pterocarpus holtzii

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对于霍尔茨紫檀的描述仅来自一件标本，参考的数据也只来自几件收集的标本（引自《赞比西植物志》[16]，部分来自《热带东非植物志》[17]）：常绿乔木，主要分布于海拔0~600 m 的滨海与河岸森林中；树高20 m，树干基部有根肿（佩德罗和佩德罗冈，采集号5272）；树皮暗色，薄片盘状剥落；树冠伸展或为圆形；树枝渐细似圆锥形，外皮褐色，贴伏短柔毛，点缀有密集或稀疏带有的红色腺体的硬毛，长1~2 mm；复叶18~22 cm，叶柄2~3 cm，叶主轴9~11 cm，生有带腺体的硬毛；小叶柄5~6 mm，伏贴短柔毛；叶轴每侧有小叶3~4片，互生，（2~9）cm×（2.5~4）cm，椭圆形至倒卵形，通常先端急变形成短而尖的叶尖，硬质，上表面被茸毛（成熟时期），下表面则有相对稀疏的糙毛；侧脉7~12（10~14）对，网脉相对紧致，两面均显著；托叶早落；圆锥花序位于上部叶腋处（东非洲的树木），长10~19 cm，松散的花簇分布延伸至主枝，花多（顶生圆锥花序，某种程度上为簇生，顶端分枝）；花轴上密被着褐色硬毛，并具黄色腺体；苞片长1~3 mm，披针形至卵圆形，早落；小苞片长3~6 mm；花梗小而窄；花萼长5.5~7 mm，外部和裂片内部有相对较浓密的褐色短茸毛伏贴；花冠长11~13 mm，奶油色或黄色，芳香；为标准的宽卵圆形；翼瓣展宽，包裹龙骨瓣，与旗瓣近等长；荚果宽12~（15~21）cm（莫桑比克荚果样品直径14.5 cm，哈姆斯最初描述了P. holtzii荚果的直径为9~14 cm，但当时的荚果应该尚未成熟），含1枚种子，具柄，圆形，扁平而扩展，生短柔毛，并且从中心直至果柄处分散生长着短而硬的毛，这些会在成熟时脱落；翼纸质，波浪形，较松软，稀被短柔毛，亦会有散生的短硬毛，在基部非对称；雌蕊花柱内嵌弯曲与子房柄重叠形成深而窄的波状，在种子上方加厚凸起，成熟时很光滑。1971年邱园《热带东非植物志》中将霍尔茨紫檀作为紫檀属的“巨果”类型：Pterocarpus race “megalocarpus”[17]。1972年菲律宾植物学家罗霍（Justo P. Rojo）将Pterocarpus tinctorius确定为这个树种可接受的学名[18]。

　　2.3 卡斯纳紫檀及降香类型变种

　　降香紫檀和卡斯纳紫檀（记录鲜见）亦被视作染料紫檀。卡斯纳紫檀学名是Pterocarpus kaessneri Harms，记载来自1915年《植物分类、发生学和地理学年鉴》（E. J. 53: 472 (1915)）[13]和1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 545 (1929)）[8]。降香紫檀学名是Pterocarpus odoratus De Wild. ，见于1902年比利时皇家中部非洲博物馆（Musée royal de l'Afrique centrale，Tervuren）所出版刊物《刚果（比利时）博物馆年鉴·植物学》中的卷本《加丹加植物研究》[19]，居洪父女于1909年《刚果植物汇总》[7]，德维德曼于1921-1927年《加丹加植物研究集萃》[20]和1924年《布鲁塞尔科学协会年刊》（Ser. B 43(1): 413）[21]，贝克尔于1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 545 (1929)）[8]，疑似树种Pterocarpus sp. （odoratus De Wild. ?）的记录来自1949年布伦南（John P. M. Brenan）等人的《坦噶尼喀地区森林树木灌木清单》（T. T. C. L. : 438 (1949)）[15]。而染料紫檀降香变种Pterocarpus tinctorius var. odoratus (De Wild. ) Hauman的记录则来自1954年《比属刚果及卢安达—乌隆迪植物志》（F. C. B. 6: 22 (1954)）[9]。降香紫檀的植物标本记录见表4，标本见图5和图6。

表4 降香紫檀的植物标本

Tab. 4 Herbarium Collections of Pterocarpus odoratus

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图5 卡斯纳紫檀的模式标本2750号图6 降香紫檀的标本5478号

Fig. 5 Type Specimen of Pterocarpus kassneri Fig. 6 Specimen of Pterocarpus odoratus

据比利时国家博物馆和邱园《热带东非植物志》的记录[17]，降香紫檀分布于坦噶尼喀地区（树木采集位于T1和T4据点）、赞比亚北部和刚果（加丹加），是海拔1 150~1 350 m的疏林区和稀树草原（卡斯纳在比属刚果昆德隆古所采集样本是最好的）。植物特征所述花轴和花萼被浓密毡毛，无或很少量地生有带黄色腺体的硬毛，但是带腺体的花序轴和白棉絮状短柔毛非常难于和前面的模式及变种相区分，花尺寸为18~20 mm，极其芳香，故名；荚果通常亦无生有带黄色腺体的硬毛；小叶叶片下方的茸毛使其脉状纹不易见。在坦噶尼喀有两个变种特征被很好的描述，它们在地理分布上基本是以中央铁路线（达累斯萨拉姆—基戈马）为界的，仅在西北部有重叠区域，在最南部则区别变得不明显。本种相对染料变种（var. tinctorius）在毛被（indumentum）上有很大变化，体现在腺毛发育少得多。卡斯纳紫檀作为染料紫檀的同种异名显而易见，并和降香紫檀同被归类于降香型变种Pterocarpus variant “odoratus”，原因是白色或灰白色的茸毛，并非是指腺体。安哥拉的变种相对更加复杂，没有事实上的分离界限的研究。1972年罗霍（J. P. Rojo）将Pterocarpus tinctorius（染料紫檀）作为P. kaessneri （卡斯纳紫檀）和P. odoratus（降香紫檀）的可接受学名[18]。

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:46

2.4 斯托兹紫檀和齐默尔曼紫檀

这是两种主要发现于东非洲坦噶尼喀地区的紫檀属树木，但现在已被认为系同一树种并归入染料紫檀。斯托兹紫檀学名为Pterocarpus stolzii Harms，参考文献来源是1915年《植物分类、发生学和地理学年鉴》（E. J. 53: 475 (1915)）[13]，1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 542 (1929)）[8]，1949年《坦噶尼喀地区森林树木灌木清单》（T. T. C. L. : 438 (1949)）[15]以及2001年《马拉维常绿林志》中的两幅插图[22]。齐默尔曼紫檀学名为Pterocarpus zimmermannii Harms，出处同来自1915年《植物分类、发生学和地理学年鉴》（E. J. 53: 474 (1915)）[13]和1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 542 (1929)）[8]。这两种植物标本记录见表5，图7和图8是模式。

表5 斯托兹紫檀和齐默尔曼紫檀的植物标本

Tab. 5 Herbarium Collections of Pterocarpus stolzii & P. zimmermannii

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图7 斯托兹紫檀的模式标本1660号图8 齐默尔曼紫檀的标本6130号

Fig. 7 Type Specimen of Pterocarpus stolzii Fig. 8 Specimen of Pterocarpus zimmermannii

斯托兹紫檀（齐默尔曼紫檀）的植物特征被描述为[16][17] ：常绿树木，高9~25 m；树冠伸展；树皮暗灰色，粗糙开裂，新鲜部分贴伏短柔毛，但分枝处早期光滑；复叶长13~25 cm，叶柄长2~6 cm，叶主轴长4~12 cm，光滑；小叶柄长3~7 mm；叶轴每侧有小叶2~4片，（3~10）cm×（2.5~7.5）cm，椭圆形至宽卵—椭圆形，稍倒卵形稀见，先端形成短而尖的叶尖，也有的微凹，薄革质，暗绿色，网脉密布，上表面光泽强，下表面色泽暗淡，光滑至微被短柔毛；小叶侧脉10~14对；托叶早落；圆锥花序位于上部叶腋处，有部分松散的花簇延伸至主枝，长15 cm，被褐色短柔毛而花轴则光洁，苞片及小苞片长1~2.5 mm，早落；花长12~14 mm，松散附着；花梗长3~5 mm，细小；花萼长4~7 mm，被非常短的褐色茸毛；萼齿短，仅长1~1.5 mm；旗瓣直径12 mm，亚圆形，微凹，基部向下生长进一3 mm长的瓣爪；翼瓣略短于旗瓣，耳形至近圆形，瓣爪长4 mm；龙骨瓣短于翼瓣，远轴近于合生；雄蕊单体；子房2胚珠，具短柄，密被褐毛；花柱光洁无毛；荚果内含1枚种子，直径（4）6~9.5 cm，亚圆形，具柄，中部加厚凸起，被短柔毛至近于光洁无毛；花柱内嵌弯曲向子房柄。本树种生长于河岸森林，广泛分布于坦桑尼亚东部和南部，并延伸至马拉维北部（考察采集地点位于T3,6-8据点，海拔280~1 500 m，更多的材料也是需要的），受威胁等级较低。采集者需要注意的是这个紫檀属树种的荚果无毛或者稀被短柔毛，直径5.5~9.5 cm，树叶中脉两侧各有10~14条侧脉，并有很短的褐色柔毛。罗杰·波希尔（Roger M. Polhill）于1960-1970年代将诸多采集的Pterocarpus stolzii 和P. zimmermannii鉴定验证为P. stolzii [17]，后又由罗霍（J. P. Rojo）归并入Pterocarpus tinctorius（染料紫檀）[18]。

　　2.5 金毛紫檀和所谓的变色紫檀

金毛紫檀学名是Pterocarpus chrysothrix Taub. ，记录来自1895年德国分类学家恩格勒（A. Engler）的著作《东部非洲植物志》[23]及他本人后来在1915年的补充《东部非洲及邻近地区植物志》[12] ，其他出处还有1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 543 (1929)）[8]，1949年《坦噶尼喀地区森林树木灌木清单》（T. T. C. L. : 437 (1949)）[15]和1962年怀特（Frank White）的《北罗得西亚森林植物志》[24]。

染料紫檀的金毛变种Pterocarpus tinctorius var. chrysothrix (Taub. ) Hauman在国内书籍中被称作变色紫檀，但不知这个中文名称的来源依据，而有关此变种的记载却可追溯至比利时人赫乌曼（Lucien L. Hauman）在1954年《比属刚果及卢安达—乌隆迪植物志》中的录述（F. C. B. 6: 21 (1954)）[9]，以及路易斯·巴尔博萨（Luis Augusto Grandvaux Barbosa）和安东尼奥·达托里（Antonio Rocha da Torre）于1957年《加西亚德奥尔达花园园刊·植物部分》第五辑中所作的部分内容[25]。

与金毛紫檀相关的树种还有卡布拉紫檀，学名为Pterocarpus cabrae De Wild. 。1896-1897年，时任比利时上尉指挥官阿方索·卡布拉（Capitaine-commandant Alphonse Fran？ois édouard Cabra）在下刚果马永贝（Mayombe，Bas Congo）的探险活动中发现了这种出产红色木材的树木。卡布拉本人的手稿显示这种树木在当地的名称是恩库拉（N'kula），P. cabrae由德维德曼发表于1902年《殖民地文化评论》[26]，以及其后1903年《刚果（比利时）博物馆年鉴·植物学》[5]和1904年《刚果实用植物注释》[27]，1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 541 (1929)）中亦有记录[8]。另一近缘树种德莱瓦紫檀学名是Pterocarpus delevoyi De Wild. ，出处可见德维德曼于1924年《布鲁塞尔科学协会年刊》（Ser. B 43(1): 407）[21]。表6是金毛紫檀的植物标本信息，图9为其模式标本。

表6 金毛紫檀的植物标本

Tab. 6 Herbarium Collections of Pterocarpus chrysothrix

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图9 金毛紫檀的标本2359号

Fig. 9 Specimen of Pterocarpus chrysothrix

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:48

有关金毛紫檀的植物特征主要参考《赞比西植物志》[16]：常绿树木高20 m；树冠伸展；树皮灰褐色，浅层块状开裂，新鲜部分茶褐至赤褐色亚绢毛质，常有带腺体的硬毛；树枝被短柔毛至光洁无毛，树皮暗红褐色；复叶长12~25 cm；叶柄长3~6 cm，叶轴长12~15 cm，光洁无毛或有灰色茸毛；小叶柄3~7 mm；叶轴每侧小叶2~4片，（2~7）cm×（2.5~4.5）cm，宽卵形至亚椭圆形，少数先端突尖或渐尖，通常先端微凹，薄革质，暗淡的绿色，网脉密布，上表面光泽强，下表面色泽暗淡，光滑至微被短柔毛；侧脉6~8对，正反面均不易见；托叶长4~6 mm，早落；花序腋生，终端呈现圆锥形，通常短于苞叶，着生赤褐色茸毛并散布着带腺体的硬毛；苞片及小苞片早落；花长14~17 cm，略密集；花梗长1~3 mm；花萼长5~7 mm，被短柔毛，亦常见带小腺体的硬毛；上萼齿微凹，下部长0.5~1.5 mm，钝或锐；旗瓣直径15 mm，圆形，微凹，基部渐狭内延进一小瓣爪；翼瓣与旗瓣等长，耳形至近圆形，瓣爪长4 mm；龙骨瓣短于翼瓣，远轴近于合生；雄蕊单体；子房2胚珠，具短柄，密被柔毛；花柱光洁无毛；荚果直径（5.5）6~10 cm，圆形至亚圆形，具短柄，中部加厚凸起，密被短柔毛并在种子部分的上方散生粗糙的黄色粘性毛，含1枚种子；果翅宽，波浪形，纸质，被短柔毛或亚短绒毛；花柱保持下弯靠近子房柄；记录未见成熟的种子。1971年邱园《热带东非植物志》[17]所记录金毛紫檀Pterocarpus chrysothrix的采集据点有T1，4，7区（海拔750~1 520 m）并注释为：广泛分布的物种，低危级，见于安哥拉，刚果，赞比亚，坦桑尼亚，马拉维和莫桑比克海拔 450~1750 m的干旱稀疏林地（miombo woodland）；花序轴和萼片通常被短毛（或许在东非洲的树木常见），并点缀有黄色腺毛；荚果亦有腺毛；叶子的变化体现在毛被上面，马拉维和莫桑比克的样本叶片下方通常被短柔毛，而赞比亚的多光洁或近光洁。

另一关于金毛紫檀植物特征记录来自《比属刚果植物志》FLORA CONGO BELGICAE：乔木，最高可达30 m，通常高12 m，或者为较矮的具有伸展冠形的树木；主干直径30 cm左右，树皮条块状开裂，分泌丰富的红色树脂；有时叶片非常大，模式种的不同在于有些花序轴整体被短粗硬毛（可能具分泌腺），有的则只生分泌芳香粘稠液的针状腺体；荚果具中心核并被褐色茸毛，天鹅绒质感，多数可见被有分泌脂体的金色较软的长茸毛，直径6~10 cm，其中较窄的果翅长约3~6 cm（被茸毛或近无毛），高度交联；种子一粒，约10 mm×8 mm，厚3 mm，褐色，表面光洁至略有不规则起伏；树苗主根近于裸根状态，长12 cm；胚轴长1.5~2 cm；子叶不发育成叶片；上胚轴长4 cm；第一叶单叶，叶柄长1.5~2.5 cm；萼檐亚圆心形，长4~5 cm，宽2.5~3 cm，有一1 cm长的尖端，钝形具锯齿（莱昂·杜桑2359号标本）。本树种分布于安哥拉，北罗德西亚（赞比亚）和西坦噶尼喀地区，海拔1 800 m，主要是在村庄附近或者沿河走廊的稀疏次生林区，白蚁冢附近较为常见；花黄色，花期3月至5月。主要地方名称有：阿乌拉Aula（本巴语Kibemba：加丹加省）；姆库拉Mukula（塔布瓦语Kitabwa：加丹加省）；姆普提Mputi（莱加语Kirega：南基伍省，北基伍省，马尼埃马省）；布苏鲁Busulu（林加拉语Lingala）；恩圭亚Nguia（斯瓦西里语Swaheli）；姆通多马希Mutondomashi（齐卢巴语Tshiluba：东开赛省）；莫科洛Mokolo（奎卢地区Kwilu：班顿杜省）；恩库拉Nkula （马永贝地区Mayumbe：下刚果省）；卡坦布瓦缪Katembwamue（松加地区Songa：下刚果省）。这种材料主要被用于木工艺，遗弃在地面上的木材会出现碎裂及部分腐朽，当地人从中来获取图库拉（Tukula）或者恩古拉（Ngula）：只是一种红色粘稠的物质，用于涂饰身体（德莱瓦记录）。

卡布拉紫檀的植物特征由德维德曼描述[27]：具分枝并且相当高的乔木，心材红色；幼枝无毛；小叶互生，7~11片，长椭圆形，光洁，基部圆形或略呈现亚心形，叶尖渐尖或急尖，部分具凹口为倒心形，叶上表面光洁，下表面粗糙，两面的网状脉都非常明显，有的主脉相当明显；小叶柄短，仅3~5 mm；冠檐长5~8 cm，宽3~5 cm；圆锥复总状花序或散穗花序，具毛和腺体，基部圆锥形，在老枝上存留时间较长，触之有刺痛感；花梗短，仅2.5~4 mm，被长毛；萼片6 mm，被毛，冠形包覆状；子房被毛；成熟荚果及柄密被茸毛；旱季开花。比利时植物学家认可金毛紫檀P. chrysothrix和卡布拉紫檀P. cabrae是同种，甚至于在陶伯特（P. H. W. Taubert）从坦噶尼喀湖东岸卡戈马（Kagoma，现在的坦桑尼亚基戈马）所采模式样品缺失的情况下，仍然坚持这一观点，特别是从坦噶尼喀西部地区采集的数个样本可看出与刚果的样本完全是关联的。一份来自布隆迪的复制样品（Michel & Reed 1660）显示，除去分泌带毛腺体的花轴，长28 cm叶轴两侧具11枚小叶，小叶长11 cm，宽8 cm，怀疑就是被忽略的少数变种或者1871年丹尼尔·奥利弗（Daniel Oliver）记载的大叶变种P. tinctorius var. macrophyllus Welw. ex Bak. [3]。从荚果来看，由德维德曼和小贝克尔（Baker f. ）鉴定的德莱瓦紫檀P. delevoyi 标本（1c ，德莱瓦的852号标本荚果非常大，因久落地面，果翅已经损坏）无疑应当属于短茸毛紫檀P. velutinus。

紫檀属木材树皮汁液提供一种非常有用的工业红色染料，在非洲原产地被用于涂饰民族服装和提篮等器物，并在女孩成人仪式（tchikumbi）等礼仪场合下作为化妆品使用。但与其他紫檀属所不同的是染料紫檀P. tinctorius主要是其木材心材的粉末被利用作为染料。早期，欧洲人所熟悉的非洲仅局限于少数沿海地带，因此便对位于刚果河入海口的下刚果省（Bas Congo）所产出红色木材的树木染料紫檀P. tinctorius和索约紫檀P. soyauxii最先有所记载，该省马永贝地区（Mayombe）最有名的染料塔库拉（Takula）即来自紫檀属的橘色心材，暴露久后呈现亮红色，其树木来源常被认为包括P. tinctorius和P. soyauxii。同为红色木材的恩库拉（N'kula）则来自染料紫檀P. tinctorius和卡布拉紫檀P. cabrae，P. cabrae只发现于马永贝，而P. tinctorius只有在基姆恩扎（Kimuenza）附近产出。在当时，P. cabrae被认为异于P. tinctorius，植物鉴定权威包括邱园的西斯顿—戴尔（William Turner Thiselton-Dyer）和柏林植物园的阿道夫·恩格勒都认为恩库拉（N'kula）就是P. cabrae。除上述地方名称外，下刚果地区出产红色木材的树木名称还有Ngula、Gula、Lukula、Tukula，每个地方名称都可能同时指代多个紫檀属树种。1972年，罗霍（J. P. Rojo）在《显花植物专注》中发表P. tinctorius Welw. （染料紫檀）是P. cabrae（卡布拉紫檀）可接受的学名[18]，同时亦将金毛紫檀P. chrysothrix归并入染料紫檀P. tinctorius Welw. [18]。

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　2.6 刚果诸类型

自19世纪后期开始，比利时国王和政府资助的非洲大陆探险活动从早期所占据的刚果河下游逐渐深入到整个流域，这期间所发现并后来被证实属于染料紫檀的紫檀属除上述几种外，还有表7所示的几个树种。

表7 产地刚果民主共和国被归入染料紫檀的多种紫檀属植物标本

Tab. 7 Herbarium Collections of Multiple Variants of Pterocarpus tinctorius in D. R. Congo

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　　2.6.1 霍克紫檀

霍克紫檀学名是Pterocarpus hockii De Wild. ，初由德维德曼发表于1913年《植物界物种进化通讯》[28]和1921年《加丹加植物研究集萃》（Contr. Fl. Kat. : 91(1921)）[20] ，后又见于1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 541 (1929)）[8]。本树种植物特征的描述参考比利时国家博物馆记录和1913年《刚果（比利时）博物馆年鉴·植物学》中的卷本《加丹加植物研究》[19]：具分枝的乔木或灌木；树皮褐色；花生于直径3 mm的新枝上，被白色茸毛并延伸至叶柄、叶轴、小叶柄、中脉、花轴和花萼，幼枝截面多少呈现凸镜形，上一年细枝的直径是4 mm，光洁；复叶10~18 cm，叶柄长4 cm；小叶9~14片左右，叶片长椭圆形，圆形，但渐狭至两端头，长6~8 cm，宽3~4 cm，小叶幼时被短毛，成熟后上表面光洁，下表面被短柔毛，中脉粗，被茸毛，副脉约10对；小叶柄2~5 mm，直径1.2 mm；圆锥（复总、散穗）花序腋生或顶生，松散分布花枝，长8~15 cm，具单分枝，开花位于上半部分；花梗4~6 mm；小苞片顶端细线状，长3 mm；花萼6~8 mm，有一个半至两片尖锐的三角形萼齿；花冠黄色，侧生倒卵形旗瓣，顶部波浪形，长12 mm，宽9 mm；翼瓣2片，长12 mm，宽3.5 mm；龙骨瓣长9 mm，宽2.5 mm；雄蕊长7 mm，子房密被茸毛；荚果无描述。树木生长于白蚁冢，十月开花。比利时植物学者记录这个树种的时候已经知道当时确认的树叶和花都处在初生时期，但这具有优先权，后来命名的短茸毛紫檀P. velutinus来自树叶和荚果的短柔毛。1972年罗霍（J. P. Rojo）将霍克紫檀P. hockii 归并入染料紫檀P. tinctorius[18]。

　　2.6.2 短茸毛紫檀

短茸毛紫檀学名是Pterocarpus velutinus De Wild. ，由德维德曼发表于1914年《植物界物种进化通讯》[28]和《布鲁塞尔科学协会年刊》[29]，后又见于1921年《加丹加植物研究集萃》（Contr. Fl. Kat. ，p. 92）[20]和1929年《热带非洲豆科植物》（L. T. A. : 542 (1929)）[8]。植物特征资料出处为比利时国家博物馆和德维德曼的著作，但都来源于最初采集者昂布雷（H. A. Homblé）的描述[28][29]：乔木；果枝直径4~5 mm，被覆灰色短茸毛，前一年树皮开裂，树叶瘢痕增多，幼枝白色，被茸毛，成熟后成为短毡毛的形态；腋芽长6 mm，宽4 mm，被灰色长茸毛；成熟复叶主轴长18~28 cm，粗而显著，直径3 mm，密被灰色短茸毛，叶柄5 cm左右，被长茸毛；小叶12~15片，长椭圆形，长5~9 cm，宽4.5~7.5 cm，对生或互生，叶檐亚圆形至宽长圆形，基部圆形，顶端圆形或具有微凹口；叶片上表面光滑革质或粗糙，下表面中脉密被茸毛并有雕纹，二级叶脉光洁，约12对，筛孔具雕纹，直径超过0.5 mm；小叶柄3~5 mm，直径1.2 mm，被长茸毛；花腋生，花序轴被茸毛，长12 cm，未见花朵；荚果亚圆—圆形，直径18~20 cm，弯曲，由花柱延伸的果柄1~2 cm；荚果呈现典型凸透镜形状，中心凸起部分的直径3~4 cm，被白色短柔毛，边缘略呈波浪形；果翅羊皮纸质，深度褶皱，长6~7 cm，与茸毛—天鹅绒质的圆盘部分荚果区别很明显。在当时尽管没有记录到花的组成与结构，但比利时植物学家仍毫不怀疑这是一个新被发现的物种，主要在于特别宽大的小叶叶片及其下方所被茸毛以及荚果表面全部被覆极短的茸毛这些显著特征，不过本种的主模式标本（1116号）在经重新鉴定审核后，于1972年还是被并入染料紫檀P. tinctorius[18]。

　　2.6.3 微白短柔毛紫檀

微白短柔毛紫檀学名是Pterocarpus albopubescens Hauman（标本见图10），赫乌曼于1954年在《比利时皇家植物园简报》的研究论文中首先发表了这个树种[30]：乔木高15~20 m，树冠扩展，树木早期有大量分枝密被微白色的短柔毛，树皮条块状开裂；复叶有15片左右的小叶，叶柄5 cm左右，基部相当涨大，主脉轴长20~25 cm，直径1.5 mm，紧伏贴白色茸毛；小叶长椭圆形，叶檐长圆形、圆形，至基部渐狭，叶尖圆形或钝至渐钝，长5~7 cm，宽2~3 cm，短柔毛生于渐尖的小叶顶短，而新叶的偏白色一面则更明显，叶片上表面光洁，叶脉显著，下表面中主脉大量伏贴白色短柔毛，二级脉10~15根，网纹非常显著，密布的筛孔直径小于0.5 mm；小叶柄2~3 mm，直径1 mm，被茸毛后期，厚而带有褶皱的众多小叶片使得小叶柄基部膨胀；花和花轴特征因为有记录而不明确；如同短茸毛紫檀P. velutinus，这个树种也明显生有带翅的荚果，果柄不超过花柱基部，荚果圆形或亚菱形，直径12~20 cm，中心圆盘长3.5~5 cm，宽2.5~3.5 cm，厚约3 cm，具网状脉纹；果翅边缘略呈波纹形，初被短柔毛，渐褪；种子1枚，黑色，肾形，晚熟，未成熟时长2 cm，宽1 cm。此树种在被发表十几年后亦被归并于染料紫檀P. tinctorius[18]。

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图10 微白短柔毛紫檀的标本555号

Fig. 10 Specimen of Pterocarpus albopubescens

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:53

　2.7 树种的归并总结

染料紫檀作为非洲大陆的紫檀属树种，已经被欧洲、非洲和美国的植物学者采集过诸多样本并进行研究（表8），后来的分类学家在二十世纪六十至七十年代陆续将部分其他同属树种并入，而此时期的一些出版物亦对于本树种的植物特征作了总结性描述，並提及曾经的流行的观点以供人们得以全面了解相关采集鉴定的过程和历史。

表8 十九世纪之后所采集的染料紫檀植物标本

Tab. 8 Herbarium Collections of Pterocarpus tinctorius after 19th century

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继十九世纪中期韦尔维茨对染料紫檀正（主）模式（产地安哥拉的大叶类型变种）的简要描述之后，植物学家对这个树种逐渐有了更加深入的了解。

2.7.1 比利时国家博物馆的记录

该馆对于分布刚果民主共和国（前比属刚果）的染料紫檀特征描述如下：树高12~20 m，分枝直径3~4 cm，光滑，干后黑色；复叶有7~9（11）片小叶，无毛；叶柄长2~5 cm，叶主轴长4~20 cm；小叶柄长3~4 mm；叶片长椭圆形、卵形或倒卵形，相当多的叶尖突变尖，叶长3.5~10 cm，叶尖（锐或钝）4~6 mm，宽2~5 cm，长度很少达到宽度的两倍，叶质地坚韧似皮革，上表面光滑，下表面粗糙，次级主叶脉约7对左右，视觉下明显呈现网状，筛孔很小，直径小于0.5 mm，肉眼难见；顶生或次顶生圆锥花序（复总状、散穗），约2~3倍于所生花枝，长10~20 cm，宽6~10 cm，花轴伏生茸毛勉强可见；花梗被短柔毛，3 mm左右；苞叶显著退化，小苞片先端尖锐，长1 mm；花萼长6~7 mm，萼齿1~1.5 mm，环绕并较高出底部2 mm，密被伏贴状茸毛；花冠黄色，倒卵形，至底部渐狭，顶部圆或波浪形，长14~15 mm，有3~4肉质的瓣片，上具突起和凹槽，宽10 mm；翼瓣长15~17 mm，有3~4明显凸起球状物，系褶皱的倒卵形薄片，宽6~7 mm，为耳形，基部平截；龙骨瓣的一部分与之相似，仅长8~10 mm，宽4 mm；雄蕊长8~10 mm；子房为窄纺锤形，长6 mm，子房柄1，被覆金色长茸毛；花柱光洁，长1.5 mm；荚果完全扁平，接触花柱柄的基部，亚圆形，直径10~13 cm，果早期为天鹅绒质，之后多少被茸毛，果翅宽度可达盘形直径的2~3倍。

比利时学者认为这个物种有相对较为稳定的特征：小叶的网状纹饰，花冠翼瓣的宽度，龙骨瓣的缩减和子房的长茸毛。这些都是将一些原先被认为是变种的近似特征加以归并的证据，从而减少了变种的数目。

2.7.2 英国皇家植物邱园的记录

1971年邱园《热带东非洲植物志》[17]所描述染料紫檀的植物特征为：树木高6~24m（20~70 英尺），树皮灰褐色，相当光滑至显著裂隙可见，砍切后可见内皮白色，伴随血红色树脂渗出物，生长有致密的红色或白色木材；树枝光滑、半光洁至被茸毛，有时有分散的带黄色腺体的短硬毛；复叶10~30 cm（4~8英寸）；叶柄0.75~1.5 英寸；托叶长椭圆形，叶尖钝圆，长3 mm，近消失；复叶每侧生小叶数目2~10枚，卵圆形、长椭圆形至或近椭圆形，光滑革质，长4.5~11 cm（1.5~2 英寸），宽（2~）2.5~6.5 cm，生于伸展的1/12~1/8英寸小叶柄上，接近叶尖部位渐狭并在前端具有一个短尖，叶基部圆形或略呈心形，叶片上部光洁或被短柔毛，下部半光洁至被茸毛，在非洲东部的树木明显叶片下方多茸毛（但有时在安哥拉的树木则少很多），每侧有约6~14条不显著的侧脉，但网状脉纹起码在叶片上部显著；圆锥（复总状）花序显著分枝，终端有些从基部分枝，余明显为花序梗（在安哥拉的树木或许不常见），花序顶生或腋生于上部复叶，长8~22 cm；花轴密被茸毛，伸展，亦有时伏贴带有黄色腺体的短硬毛；苞片披针形至卵圆形，长1~3.5 mm，早落；数个小苞片生于3~6 mm长的花梗上，小而易落；花萼5~7 mm（0.25英寸），深褐色，天鹅绒质，萼齿三角形，长度占整体的四分之一，密被茸毛，亦有时伏贴带有腺体的短硬毛；花冠11~18 mm，尺寸两倍于花萼，奶油色、亮黄色、金黄色至橙色，芳香；雄蕊单体；旗瓣倒卵形呈环状，紫褐色，位于背部，宽1/3英寸；翼瓣扩展，明显超过龙骨瓣，几与旗瓣等长；雄蕊单体；花柱挠曲；花梗长1/2~2/3英寸；荚果具纹脉，初为柔顺的天鹅绒质感，亚圆盘形，直径5.5~21 cm（多数4~5英寸），有0.3~2 cm长的柄和一个弯曲宽阔的翼，迫近或伸展超过花梗，在基部支撑花柱，膜状翼展宽两倍于圆盘部分；生短柔毛（有时则密被），在子房腔上部和基部有时见着生很多带黄色粘质腺体的短硬毛。

采集区域来自T1，3-8据点，树种分布于刚果，安哥拉，赞比亚，马拉维，莫桑比克等国（韦尔维茨记录广布于安哥拉）。邱园植物学家曾这样注释：在东部非洲有染料紫檀 Pterocarpus tinctorius的三个主要品种，我们起初认为它们是单独的树种，但是自从罗霍（Justo P. Rojo）的修订工作完成以后，已经可以认同它们是同一树种（conspecific），就像热带非洲南半部稀树草原区（the southern savannah regions of tropical Africa）的许多木本植物那样，变种是复杂的，而那些因分布地不连续所造成的差异及其之间的关联还没有被了解，这种情况的现象在刚果部分地区和安哥拉尤其明显，或许更加深入的研究可以提供正式的种内分类（intraspecific classification）证据，目前在还没有正规命名之前，仍只可将这些作为种和变种来看待。

（未完待续）

青青蚬 · 发表于 2016-11-1 18:55

参考文献：

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bjppzhu · 发表于 2016-11-1 20:45

顶楼主。

梨檀楠人 · 发表于 2016-11-1 21:33

学习。

bjppzhu · 发表于 2016-11-1 22:23

其实国内黄花梨也有很多品种，就是国人没有洋人那么较真，无利不起早，不愿意去研究。所谓油梨跟糠梨跟本就不是一个品种。

西葫芦 · 发表于 2016-11-2 00:20

学习下...:48g:hello

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